該高低溫交變濕熱箱的合適溫度取決于房間的分類和室內(nèi)設(shè)備的要求。舉例來說，一種類型的校準(zhǔn)和測量室通常需要20°C+/-1°C的溫度，而另一種類型的室則需要20°C+/-2°C的溫度，并有嚴(yán)格的控制。

　　對溫度要求較低的高低溫交變濕熱箱實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在21到23℃之間，但一般19到25℃之間的溫度都是由電源和外部因素引起的。室內(nèi)的加熱和冷卻系統(tǒng)可能會改變氣流的方向，從而形成熱點(diǎn)。這一變化將影響到高低溫交變濕熱箱的穩(wěn)定性。事實(shí)上，室內(nèi)溫度與室內(nèi)設(shè)備的穩(wěn)定性和性能有直接的關(guān)系。隨著環(huán)境溫度的升高或降低，已知設(shè)備的溫度會以相應(yīng)的方式變化。這種改變發(fā)生得很快，而且通常只需要幾分鐘，也就是說，只要一個按鍵，就能控制任何溫度的變化，這對任何此類設(shè)備的成功運(yùn)行都是至關(guān)重要的。

 

　　高低溫交變濕熱箱溫對獲得確定的結(jié)果至關(guān)重要。因此，我們制定了標(biāo)準(zhǔn)，以創(chuàng)造很好的實(shí)驗(yàn)室條件。在英國，有保證實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)一致性的法規(guī)和程序。UKAS和ISO都有實(shí)驗(yàn)室條件適當(dāng)溫度的指導(dǎo)原則，必須遵循這些高低溫交變濕熱箱指導(dǎo)原則，以確保結(jié)果始終完全正確，且無交叉污染風(fēng)險。

 

　　MHRA(藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)督管理局)在醫(yī)院環(huán)境中繼續(xù)嚴(yán)格執(zhí)行監(jiān)測規(guī)則，對高低溫交變濕熱箱的溫度進(jìn)行監(jiān)測，以實(shí)現(xiàn)全面的質(zhì)量控制。為了降低溫度測量中人為誤差的風(fēng)險，CQC也完全采用了軟件解決方案。

 

　　無管制的氣候可能會導(dǎo)致微生物和細(xì)菌的生長，從而扭曲高低溫交變濕熱箱試驗(yàn)結(jié)果，這超出了公認(rèn)的范圍。血樣的組成、臨床樣本和各種各樣的化學(xué)樣本都需要保護(hù)，以避免出現(xiàn)任何環(huán)境問題，因?yàn)檫@些問題可能會導(dǎo)致溫度超出預(yù)定范圍。要保證這種情況永遠(yuǎn)不會發(fā)生，擁有高質(zhì)量溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)的高低溫交變濕熱箱是符合規(guī)定的關(guān)鍵。

 

　　綜上內(nèi)容，我們可以知道高低溫交變濕熱箱中設(shè)施溫度的重要性，試驗(yàn)人員的稍不注意可能對試驗(yàn)結(jié)果會造成很大影響，為此，小編提醒各位客戶，謹(jǐn)慎使用設(shè)備，安全伴隨你我。